“这个……实验有些问题……”三浦春吉面色一僵，吞吞吐吐道：“我已经让枪田小姐去整理资料了，具体的还是去办公室再说吧……”壪</P>

只是前期的工作就有问题？</P>

藤原佑皱眉瞥了三浦春吉一眼，率先迈开步伐走向了自己的办公室。</P>

……</P>

10分钟后，办公室。</P>

“……你的意思是说，我们实验室里那么多人，没有一个能稳定提取aβ56？”</P>

听完汇报的藤原佑挑高了眉梢，再度确认道：“一个都没有？”</P>

“是的，这种寡聚物非常的不稳定，会自发转变为其他寡聚物类型——”三浦春吉面色苦恼，“我们本来想从阿兹海默的制病机理开始研究，没想到连第一步都没迈过去……”壪</P>

aβ，即β淀粉样蛋白。</P>

自去年karenhsiaoashe和sylvainlesné这对师生宣称从无数种不溶性aβ中提取出可溶性aβ56，并发表论文《大脑中特定的β淀粉样蛋白会损害记忆力》证明分离提纯后的aβ56注入幼鼠体内后，会使幼鼠在生长过程中大脑内出现淀粉样斑块，且不会出现晚期阿尔兹海默症所具有的神经元纤维缠结、神经元纤维丢失等症状，致使其成为了研究早期阿兹海默症的理想动物模型，而aβ56也因此成为了阿兹海默症出现的头号嫌疑人。</P>

这一发现无疑是非常重要的，因为如果aβ56是导致阿尔茨海默病的元凶，那么检测可溶性aβ将有助于诊断早期阿尔茨海默病，且由于可溶性aβ广泛存在于不溶性aβ中，则针对可溶性aβ的药物将有助于缓解阿尔茨海默病的部分症状，甚至可能清除大脑中的淀粉样斑。</P>

自此，无数实验室在此后致力于发现减缓aβ56生成、或者清除aβ56的办法。</P>

广告位置下